Nomenklatur der organischen Stoffe

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Unterabschnitte

• Wesen der Nomenklatur
• Einfache Nomenklaturregeln der Alkane
  • Aufbau und homologe Reihe der Alkane
  • Regeln für gesättigte Kohlenwasserstoffe ohne funktionelle Gruppen ohne Zyklen
  • Komplexe Substituenten
• Funktionelle Gruppen der substitutiven Nomenklatur
  • Funktionelle Gruppen
  • Regeln der substitutiven Nomenklatur
  • Charakteristische Gruppen - nur als Präfix
  • Charakteristische Gruppen - sowohl als Präfix wie auch als Suffix
• Detailliertere Betrachtungen wichtiger funktioneller Gruppen
  • Halogenalkane
    • Primäre, sekundäre und tertiäre Halogenalkane
    • Nomenklatur
  • Alkanole (Alkohole)
    • Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole
    • Nomenklatur
  • Diole, Triole, Polyole
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
  • Ether
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
  • Carbonyl-Gruppe
  • Aldehyde
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
  • Ketone
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
  • Carbonsäuren
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
  • Ester
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
  • Amine
    • Beschaffenheit
    • Nomenklatur
• Mehrfachbindungen
  • Alkene
  • Polyene
  • Alkine
• Nomenklatur ringförmiger Alkane und Alkene
  • Monozyklen
  • Bizyklen
  • Mehr als zwei Zyklen
  • Zyklen mit Fremdatomen
• Aromatische Zyklen
  • Aufbau
  • Trivalnamen für Benzenderivate
  • Nomenklatur der Benzenderivate
  • Aldehyde an Benzenringen
  • Chinone
    • Mehrringige Aromaten
  • Benzenringe mit Fremdatomen
• Stereoisomerie
  • Überblick über die unterschiedlichen Isomerien
  • Chiralität
    • Chiralität in der alltäglichen Welt
    • Definition von Chiral und Erkennungsmöglichkeiten
  • Enantiomere
    • Enantiomere sind Bild und Spiegelbild
    • Racemat
    • Chiralitätszentrum
  • Diastereomere
  • Meso-Verbindungen
  • Optische Aktivität
  • Enantiotope und diastereotope Wasserstoffatome
• Nomenklatur in der Stereochemie
  • CIP-Konvention (Cahn-Ingold-Prelog-Konvention)
  • Fischer
  • Überführung von Fischer in CIP
  • Einfache Bestimmung der absoluten Konfiguration mit Hilfe der Fischer-Projektion
  • D,L-Nomenklatur (historisch)
  • Relative Nomenklatur für die Konfigurationsisomerie (cis und trans / E und Z)
• Trennung von Stereoisomeren
  • Einführung
  • Kristallisation
  • Über chirale Basen
  • Über Diasteromere - Racemat-Spaltung
  • Mit Enzymen
  • Chirale Chromatographie
• Kohlenhydrate
  • Aufbau
  • Kettenlänge
  • Aldosen und Ketosen
  • D und L-Form
  • Vorkommen der Zucker in der Natur

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