Nukleophile Substitution nach $S_{N}1$ an Allylstellung

Wird die Reaktion bei niedrigen Temperaturen durchgeführt, so entsteht hauptsächlich das kinetische Produkt. Der Grund hierfür ist, dass das mittige Careniumion besser stabilisiert ist und damit bevorzugt ist. Wird die Temperatur höher, so überwiegt das thermodynamisch stabilere Produkt. Dieses ist stabiler, da die Doppelbindung innenliegend ist.