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trans-Alkene mit Ein-Elektronen-Übertragungen Alkine Angriff der Dreifachbindung mit Hilfe eine Carbeniumions

Hydratisierung von Dreifachbindungen mit Quecksilberion als Katalysator

Dreifachbindungen können ähnlich wie Zweifachbindungen hydratisiert werden. Dabei wird ein Quecksilberion $Hg^{2+}$ beispielsweise durch $HgSO_{4}$ hinzugefügt und als Katalysator verwendet. Bei dieser Reaktion wird ein Enol dann gebildet, welches schnell in eine Carbonylgruppe tautomerisiert.


trans-Alkene mit Ein-Elektronen-Übertragungen Alkine Angriff der Dreifachbindung mit Hilfe eine Carbeniumions