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Cyclische Ether durch intramolekulare Kopplung Ethersynthese und Reaktionen der Ether Ether als Schutzgruppe

Ethersynthese durch Säurekondensation von Alkoholen

Durch protonieren der Hydroxygruppe des Alkohols wird $H_{2}O$ als Abgangsgruppe angespalten. Nun greift an den Rest das Sauerstoffatom des zweiten Alkohols an. Der Ether wird gebildet. Ein Proton wird wieder abgespalten:

Mit der Säurekondensation kann man auch gemischte Ether herstellen, indem man zwei unterschiedliche Alkohole hinzufügt. Der Nachteil der Säurekondensation ist, dass auch Eliminierungsprodukte nach $E1$ entstehen können.


Cyclische Ether durch intramolekulare Kopplung Ethersynthese und Reaktionen der Ether Ether als Schutzgruppe