Reaktion einer Grignardreagenz mit einem Ester zum Keton und weiter zum Alkohol

Ein Ester wird an seiner Carbonylgruppe angegriffen, so dass sich diese mit dem Grignard verbindet. Die Alkanoxy-Gruppe wird dabei abgespalten und fällt als Salz zusammen mit dem Magnesiumiodid im folgenden Fall aus. Da noch keine wässrige Aufarbeitung geschehen ist, kann an die nun entstandene Ketogruppe nochmals angegriffen werden. Mit Hilfe der Grignard-Reagenz entsteht so ein tertiärer Alkohol: