Fischer

Fischer schlug ein anderes Verfahren vor, die Enantiomere zu benennen. Bei der Fischer-Projektion wird der Tetraeder um des chirale C-Atom in die Ebene projiziert. Dabei stehen die Substituenten oben und unten hinter der Blattebene. Die Substituenten rechts und links vor der Blattebene. Daraus resultiert eine Art Halbkreis, an welchem die chiralen Kohlenstoffatome aufgereiht sind, wenn man die gesamte Konstruktion von der Seite betrachtet.

Das Molekül ist so anzuordnen, dass das C-Atom mit der höchsten Priorität nach CIP oben steht, d.h. dass meistens die längere Kette oben zu finden ist. Zeigt die OH-Gruppe nach

links so handelt es sich um das L- Enantiomer
rechts so handelt es sich um das D- Enantiomer