Elektrophiler Angriff - 1,2-Addition, 1,4-Addition
Diene können genauso wie Alkene an der Doppelbindung angegriffen werden. Dabei können sie jedoch, wenn sie konjugiert sind, eine Resonanz ausbilden, so dass sich die Doppelbindungen im Endprodukt verschieben. Eine Protonierung findet bei Butadien ausschließlich an dem Kohlenstoffatom
statt, da nur bei diesem die Mesomeriestabilisierung durchgeführt werden kann. Das 1,2-Produkt ist das kindetisch begünstigte. Das 1,4-Produkt das thermodynamisch begünstigte:
