Kohlenstoff-Kohlenstoff Zweifach- und Dreifach-Bindungen

---

Unterabschnitte

• Elektrophile Addition an Alkene führt zu Alkoholen und Diolen
  • Rückreaktion der Eliminierung
  • Markovnikov und Anti-Markovnikov-Orientierung
    • Markovnikov-Orientierung
    • Anti-Markovnikov-Orientierung
  • Oxymercurierung und Demercurierung
  • Hydroborierung
  • Cis-Addition von zwei Hydroxygruppen zu Diolen
    • Mit Kaliumpermanganat ()
    • Mit Osmiumtetroxid ()
  • Trans-Addition von zwei Hydroxygruppen zu Diolen über Oxirane
• Alkene
  • Ozonolyse spaltet die Doppelbindung zu Aldehyden und Ketonen
  • Carbid-Prozeß zur Herrstellung von Ethin
  • Radikalische Addition an Doppelbindung ergibt das Anti-markovnikov-Produkt
  • Wacker-Prozess
• Alkine
  • Allgemein
  • Darstellung
  • cis-Alkene mit Lindlar-Katalysator
  • cis-Alkene durch Hydroborierung
  • trans-Alkene mit Ein-Elektronen-Übertragungen
  • Hydratisierung von Dreifachbindungen mit Quecksilberion als Katalysator
  • Angriff der Dreifachbindung mit Hilfe eine Carbeniumions
  • Oxidative Kupplung terminaler Alkine
• Diene
  • Gleiche oder ähnliche Reaktionen wie bei Alkenen
  • Elektrophiler Angriff - 1,2-Addition, 1,4-Addition
• Die Allylstellung
  • Besondere Reaktivität
  • Molekülorbital
  • Nukleophile Substitution nach an Allylstellung
  • Organometalloreaganzien in Allylstellung
  • Radikalische Substitution in Allylstellung

---