Organische Chemie
- Zu Beginn
- Grundlagen
- Zeichnen von Molekülen
- Begriffe zur Reaktion
- Wechselwirkung zwischen Atomen und Molekülen
- Kovalente Bindungen
- Der Begriff der Säure
- Trennverfahren
- Nomenklatur
- Wesen der Nomenklatur
- Einfache Nomenklaturregeln der Alkane
- Funktionelle Gruppen der substitutiven Nomenklatur
- Detailliertere Betrachtungen wichtiger funktioneller Gruppen
- Mehrfachbindungen
- Nomenklatur ringförmiger Alkane und Alkene
- Aromatische Zyklen
- Stereoisomerie
- Nomenklatur in der Stereochemie
- Trennung von Stereoisomeren
- Kohlenhydrate
- Stoffeigenschaften
- Alkane
- Wasserstoffbrückenbindungen
- Mehrere Doppelbindungen
- Aromaten
- Konformere der aliphatischen Cycloalkane
- Reaktionstypen
- Reaktionen - Das Salz der Chemie
- Radikalische Substitution
- Allgemeine radikalische Substitution
- Beispiel
- Reaktionsenthalpiediagramm für Methan und Chlor
- Reaktionen mit anderen Halogenen
- Regioselektivität der Halogenierung bei Vorhandensein von sekundären und tertiären Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen
- Ersatz für Halogengase im Labor
- Radikalische Substitution an den Seitenketten von Benzen
- Nukleophile Substitutionen
- Elektronenübertragungs-Pfeile
- Überblick über die nukleophilen Substitutionen
- S
2 - Bimolekulare nukleophile Substitution
- Inversion - Walden Umkehr
- S
1 - Monomolekulare nukleophile Substitution
- S
2' - Nukleophile Substitution mit benachbarten Doppelbindungen
- Gute und schlechte Abgangsgruppen
- Gute und schlechte Nukleophile
- Einfluss des Substrates
- Konkurrenz zwischen S
2 und S
1
- Eliminierungen
- Elektrophile Addition
- Elektrophile Substitution
- Elektrophile Substitution am Benzenring
- Pericyklische Reaktionen
- Umlagerungen
- Reaktionen in Umgebung der Kohlenstoff-Sauerstoff-Einfachbindung
- Synthese von Alkoholen
- Organometallische Reaktionen zur Synthese von Alkoholen
- Ethersynthese und Reaktionen der Ether
- Epoxide - dreigliedrige cyklische Ether
- Kohlenstoff-Kohlenstoff Zweifach- und Dreifach-Bindungen
- Elektrophile Addition an Alkene führt zu Alkoholen und Diolen
- Alkene
- Alkine
- Allgemein
- Darstellung
- cis-Alkene mit Lindlar-Katalysator
- cis-Alkene durch Hydroborierung
- trans-Alkene mit Ein-Elektronen-Übertragungen
- Hydratisierung von Dreifachbindungen mit Quecksilberion als Katalysator
- Angriff der Dreifachbindung mit Hilfe eine Carbeniumions
- Oxidative Kupplung terminaler Alkine
- Diene
- Die Allylstellung
- Wechselwirkungen zwischen unterschiedlichen funktionelle Gruppen
- Am Benzenring
- Informationen für Fortgeschrittene
